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以研发为主的翰森制药向港交所递表国内少数成功开发及营销新分子

作者:ag88环亚国际时间:2019-04-17 09:46浏览:

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  格隆汇获悉,4月11日,以研发为主导的制药公司翰森制药集团有限公司(以下简称”翰森制药”或”公司”)向港交所递交上市申请资料。联席保荐人为摩根士丹利和花旗银行。值得注意的是,2018年9月6日,公司已向港交所递交一次资料,显示为已失效。

  翰森制药是为数不多的以研发为主导的中国制药公司之一,在中国一些规模最大、发展最快而具有重大未满足临床需求的治疗领域中拥有领先地位。公司在中枢神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染、及糖尿病方面拥有广泛、多元化及领先的药物组合。公司还专注于消化道及心血管治疗领域。

  上述六大治疗领域合计占于2017年中国药品总销售额的62.1%,增长快于整体中国医药行业,2013年至2017年平均增长9.5%。10大亲子乐园+8大职业体验馆+8个大型游乐场环亚国际娱乐

  公司多元化的产品组合包括占据市场领先地位及往绩卓越的八种主要核心产品以及公司近期推出的其他五种增长潜力巨大的主要产品。这13种主要产品分别占我们2016年、2017年及2018年收入的83.4%、ag环亚娱乐85.7%及89.5%。

  公司超过20年的研发经验铸就卓越往绩,这可从公司2011年以来进入临床试验阶段的1.1类创新药数量及通过审批的首仿药数量均排名前二位得到证实。公司于2002年开始研发1.1类创新药。是成功开发及营销新分子实体1.1类创新药的少数中国制药公司之一。

  截至2018年12月31日,公司通过由约4500名销售专业人员组成的内部销售团队推广及销售产品。

  于2019年4月,公司已递交了HS-10296(一种用于治疗非小细胞肺癌的抗肿瘤1.1类创新药)的新药申请。于2019年3月,取得维格列汀首仿药的新药申请批准,维格列汀是一种新型的抗糖尿病药物,属于二基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂,用于治疗II型糖尿病。同月,亦向国家药监局提交潜在的帕利哌酮首仿药的新药申请,帕利哌酮为一种双多巴胺D2/5-HT2受体拮抗剂,用于治疗成人和青少年的精神分裂症。于2019年1月,取得阿哌沙班首仿药的新药申请批准,阿哌沙班属于Xa因子抑制剂,用于预防静脉血栓栓塞事件(髋关节或膝关节择期置换术)。

  募集资金用途:用于研发(包括现有及未来的国内及海外药品发展)项目、扩充研发团队及于技术的投资,以进一步增强研发能力及丰富产品线;用于生产体系,建设新生产线,升级现有生产设施并提高其自动化水平,为现有产品需求的潜在增加及新产品上市做好准备;用于加强销售及学术推广,以配合新品种上市,尤其是将自2019年至2020年推出的四种创新药;用作营运资金及其他一般企业用途。

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